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各位大虾好~小女子本就外行,现初涉MSP,今有图一张,具体信息如下:
截取的复合图内,是同一批样本做的两个基因,上图是上周五做的,下图是今天的。
1,首先想要求证的是下图中小于100bp的诸多浅条带都是引物二聚体是
2015年08月01日发布人:wanglaoshi
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[size=2][color=Black][font=黑体]主题:固项微萃取SPME技术及应用
第一部分 SPME简介及原理
·SPME定义及历史
·SPME 国标方法
2014年07月23日发布人:ssonglikihi
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[size=2]之前都是用细胞的DNA来做BSP的,最近要做MSP,样本是人外周血DNA,阳性对照的问题,有的protocol是要先将人外周血白细胞genomic DNA酶切后用M.SSS1 酶处理得到阳性对照,有的没有酶切直接用
2016年02月10日发布人:铜雀
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[color=Black][size=2]之前都是用细胞的DNA来做BSP的,最近要做MSP,样本是人外周血DNA,阳性对照的问题,有的protocol是要先将人外周血白细胞genomic DNA酶切后用M.SSS1 酶处理得到阳性对照
2016年02月29日发布人:社会主义好
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我用索式萃取和微波萃取做了同一个样品,微波萃取后的数值只有索式萃取的一半。
微波萃取的条件为5min从常温升到80,萃取20min,萃取液为二氯甲烷:丙酮2:1(V/V).仪器为CEM MARS-5.
索式萃取就是用的经典的方法
2011年03月14日发布人:MNOD
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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]MSP技术求救
我在做甲基化特异pcr,我有几个问题想请教.第一,我用promega的wizard DNA clean up system纯化未经亚硫酸氢钠
2011年10月07日发布人:yonger
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大家用什么品牌的微波消解?,我们有两台,一台是米国CEM的,还有一台是国产上海新拓的,听说新拓不怎么好用?,国产的看你运气了。,上海屹尧的,我们用的是CEM的Mars5,一般般吧,之前买的一台都炸过两次了,不知道为什么后面又还是买了这家的
2017年11月16日发布人:艰苦奋斗
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走过路过的高手朋友们,帮我诊断一下我这是什么问题。
我最近在测奶粉中的金属元素,微波消解后的试液为黄色,后转移到容量瓶中,加水定容,溶液显浑浊。
因为要用原子吸收测,我觉得消解的是不成功的!
请问我这到底是怎么个情况
2012年01月05日发布人:涛声依旧wgt
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm